IMBRUVICA (▼) 140 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

imbruvica (▼) 140 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

inpharm co. d.o.o. banja luka - ibrutinib - kapsula, tvrda - 140 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 140 mg ibrutiniba

Simponi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

simponi

janssen biologics b.v. - Голимумаб - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - reumatoidni artritis (ra)simponi, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih, kad odgovor na bolest дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (dmards) terapije, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx. simponi, u kombinaciji s mtx, pokazano je da se smanji brzina progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati tjelesne funkcije. za više informacija o полиартикулярный juvenilni idiopatski znakova artritis, obratite se simponi 50 mg Смпц. psorijatični artritis (psa)simponi, odvojeno ili u kombinaciji sa mtx, propisan za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. simponi je pokazala da smanjuju brzinu progresije periferne lezije zgloba, mjerene x-zračenja u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)simponi indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. sobe рентгенографического aksijalnom спондилоартрита (hp аксиального spa)simponi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim, aktivan sobe рентгенографического aksijalnom спондилоартрита s objektivnim znakovima upale kao što pokazuje povišen c-reaktivni protein (drr) i/ili magnetskom rezonancijom (mri) očitanje, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). ulcerozni kolitis (НЯК)simponi propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. arthritispolyarticular juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski artritis (pjia)simponi u kombinaciji sa metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis u djece 2 i više godina, koje je neprimjereno reagirali na предшествующую terapija metotreksatom u dozi. reumatoidni artritis (ra)simponi, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih, kad odgovor na bolest дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (dmards) terapije, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx. simponi, u kombinaciji s mtx, pokazano je da se smanji brzina progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati tjelesne funkcije. arthritispolyarticular juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski artritis (pjia)simponi u kombinaciji s mtx je indiciran za liječenje полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis u djece 2 i više godina, koje je neprimjereno reagirali na предшествующую terapija metotreksatom u dozi. psorijatični artritis (psa)simponi, odvojeno ili u kombinaciji sa mtx, propisan za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. simponi je pokazala da smanjuju brzinu progresije periferne lezije zgloba, mjerene x-zračenja u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)simponi indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. sobe рентгенографического aksijalnom спондилоартрита (hp аксиального spa)simponi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim, aktivan sobe рентгенографического aksijalnom спондилоартрита s objektivnim znakovima upale kao što pokazuje povišen c-reaktivni protein (drr) i/ili magnetskom rezonancijom (mri) očitanje, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). ulcerozni kolitis (НЯК)simponi propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.

EPREX 2000 i.j./0.5 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eprex 2000 i.j./0.5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

inpharm co. d.o.o. banja luka - epoetin alfa - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 2000 i.j./0.5 ml - 0,5 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 2000 i.j epoetin alfa (humani rekombinantni eritropoetin)

DUROGESIC 25 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 25 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 25 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 4,2 mg/10,5 cm2 (25 mcg/h) fentanil

DUROGESIC 50 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 50 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 50 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 8,4 mg/21 cm2 (50 mcg/h) fentanil

DUROGESIC 100 µg/1 Hr transdermalni flaster Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

durogesic 100 µg/1 hr transdermalni flaster

inpharm co. d.o.o. banja luka - fentanil - transdermalni flaster - 100 µg/1 hr - 1 transdermalni flaster sadrži: 16,8 mg/42 cm2 (100 mcg/h) fentanil

TREVICTA 175 mg/0.875 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 175 mg/0.875 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 175 mg/0.875 ml - 0,875 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 175 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

TREVICTA 263 mg/1.315 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 263 mg/1.315 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 263 mg/1.315 ml - 1,315 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 263 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

TREVICTA 350 mg/1.75 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 350 mg/1.75 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 350 mg/1.75 ml - 1,750 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 350 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

TREVICTA 525 mg/2.625 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 525 mg/2.625 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 525 mg/2.625 ml - 2,625 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 525 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)